なんとなく図書館へ行ってみた。

17才で「バセドウ病」を患った私は、23才になっていた。（2008年）

17才→23才は自分でもびっくりするぐらい薄い６年間だった。

投薬治療は受けていたが、これといって効果なく・・・

「ただ生きる」のが限界だったように思う。

18才・・・何してたっけ。

19才・・・名医との出会いで心が落ち着く。

20才・・・「近況報告」が怖すぎて成人式、欠席（正しい選択だったと思う。）

21才・・・バイトしたりしてみても、体調悪く、全く続かない。

22才・・・「大学いってた子」たちも就職しだし、焦る。

23才・・・『これではいけない！！！！』＝『何やってんだ、私』

ついに私の中の『意欲』が騒ぎ出した！

とりあえず「医学書」を読もう。

しかも図書館で借りたらタダ（これ大きい）

そうして23才のある日、地域の図書館に出向いたのが、転機となった。

そこで見つけた本『甲状腺の病気を治す本（法研、栗原英夫ドクター）』

この一冊の本との出会いが、後の私の人生を創るきっかけになる・・

（バセドウ病は、「甲状腺のホルモン異常の病気」です。）

医学書なのに固くなく、わかりやすい解説。

「めっちゃわかりやすい！お礼を伝えたい！」

そんな想いで栗原英夫ドクターに手紙を送ったのです。

すると、速達にてお返事をくださり、びっくりしました！

大阪・岸和田の23才（当時）と、岩手・盛岡の81才！！（当時）のドクターとの文通。

そこには、柔らかな温かい時間が流れていました。

闘病冊子をドクター監修にて出版！

何度目かのお手紙にて。

「あなたの物語をそのまま絵本にしましょう」とのお話しをいただきました。

私の高校三年生の一年間がまとめられています。

コチラ↓

現在、日本甲状腺学会、小・中・高校保健室、医療系学部のある大学、思春期外来・循環器内科の待合室等に置かせていただいています。（非売品です。）

大変だった現実を、結構リアルに再現しています。

自分で読んでいて、目を伏せたくもなります。

きっといつまでたっても、17才の病気発症の思い出は「切ない思い出」

だけど、きっと少しずつ「抱きしめたい思い出」に・・・

（『負けないーバセドウ病と共に生きる』より抜粋）

自身の気持ちの整理にもなりました。

「バセドウ病ってこんな病気」「思春期でバセドウ病になるって？！」を一冊に込めています。

バセドウ病って「はっきりした症状」があまり出ないのです。

なんとなく落ち着かない。

一つのことに集中できない。

とにかく暑い。

おなかがすく→食べても太らない

疲れているのに動かずにはいられない。（逆に元気に見えたり）

（症状には個人差があります。）

バセドウ病の性格

「はっきりした症状」じゃないからまず「本人が病気って感じない」

特に思春期でバセドウ病になった場合、「思春期だからそんなこともある」で片づけられることも。

私も17才で発症したため、そんな感じで発見が遅れました。

「なんとなく変な症状」から「それって病気だよ」という「病名をもらえる」まで、実に10か月かかりました。

「（病気でもないのに）やる気がなくて、だらけていて、落ち着きがない」

そんなレッテルを貼られ10か月の学生生活を過ごしました。

本気で寿命か！？とも考えていました。

「こんなに苦しいのに病気でも何でもないって、もう死んでしまうんじゃないか」って。

病院も、学校保健室にも幾度となく相談に行っていました。

だけど分かりませんでした。

『第二の岡森陽子をつくりたくない！』

この想いが、今の私の原動力となっています。

どこかのだれかが、同じ想いで苦しんでいるかもしれない。

バセドウ病の世間への周知は、「私の生きる使命」とすら感じるのです。

決して「わかってほしい」という独りよがりな想いではなく・・

「こんな病気もあるんだ」と、知っていただきたいのです。

私の活動を目にして、ひとりでも多くの方が「希望」を見てくださることを願います。

『パンダの親子』227×158ｍｍ　　2016

次回は・・・

初・一人旅～！岩手・盛岡（ドクターのいらっしゃる町）の「甲状腺の病気　市民公開講座」に出席してきた話、です。